Georgia, Tbilisi, Krtsanisi II Line, 33

非侵入式产前遗传测试 (NIPT)

在30岁、40岁和45岁的女性中,分娩患有三体染色体病理(三体症)的孩子的风险分别为1/385、1/63和1/19。

European Fertility Clinic很高兴为患者提供基因筛查,通过分析母亲的血样,利用下一代测序(NGS)技术检测胎儿染色体突变。

非侵入性基因测试(NIPT)有助于检测最常见的染色体病理:

  • 唐氏综合症
  • 爱德华氏综合症
  • 帕托氏综合症
  • 克氏综合症
  • 特纳综合症

患者将收到遗传学医生的医学结论以及测试结果。

非侵入性产前检测的优势

安全性

该检测不接触胚胎的膜,否则可能导致流产或其他并发症。从女性采集的静脉血样足以进行检测。所有这些对母亲和胎儿都是安全的。

高准确性

非侵入性检测使用胎儿DNA,与超声波和生化筛查不同,是一种直接的诊断技术,准确率高达99.9%。值得注意的是,误报(假阳性)结果的百分比低于0.1%。

适应症

该测试可以推荐给所有希望获取有关自己宝宝健康状况的额外信息的孕妇。然而,通常建议以下女性进行该测试,她们有高风险生育染色体突变宝宝:

  • 当女性年龄超过35岁时 ;
  • 当男性年龄超过42岁时;
  • 超声波或生化筛查表明存在患染色体病理的高风险;
  • 在父母中的一个中发现染色体平衡易位。

非侵入性产前诊断的限制包括

  • 怀孕期少于10周;
  • 多胎妊娠;
  • 最近两年内有输血史;
  • 曾进行器官移植手术或接受干细胞治疗;
  • 肿瘤性疾病;
  • 使用供卵人的试管婴儿;
  • 代孕。


非侵入性产前诊断包括以下步骤

  1. 采集静脉血样;
  2. 对血样进行胎儿染色体病理筛查;
  3. 计算个体患有染色体突变宝宝的风险;
  4. 遗传学医生对母亲健康状况的医学结论。

 

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非侵入式产前遗传测试 (NIPT)

在30岁、40岁和45岁的女性中,分娩患有三体染色体病理(三体症)的孩子的风险分别为1/385、1/63和1/19。 European Fertility Clinic很高兴为患者提供基因筛查,通过分析母亲的血样,利用下一代测序(NGS)技术检测胎儿染色体突变。 非侵入性基因测试(NIPT)有助于检测最常见的染色体病理: 唐氏综合症 爱德华氏综合症 帕托氏综合症 克氏综合症 特纳综合症 患者将收到遗传学医生的医学结论以及测试结果。 非侵入性产前检测的优势 安全性 该检测不接触胚胎的膜,否则可能导致流产或其他并发症。从女性采集的静脉血样足以进行检测。所有这些对母亲和胎儿都是安全的。 高准确性 非侵入性检测使用胎儿DNA,与超声波和生化筛查不同,是一种直接的诊断技术,准确率高达99.9%。值得注意的是,误报(假阳性)结果的百分比低于0.1%。 适应症 该测试可以推荐给所有希望获取有关自己宝宝健康状况的额外信息的孕妇。然而,通常建议以下女性进行该测试,她们有高风险生育染色体突变宝宝: 当女性年龄超过35岁时 ; 当男性年龄超过42岁时; 超声波或生化筛查表明存在患染色体病理的高风险; 在父母中的一个中发现染色体平衡易位。 非侵入性产前诊断的限制包括 怀孕期少于10周; 多胎妊娠; 最近两年内有输血史; 曾进行器官移植手术或接受干细胞治疗; 肿瘤性疾病; 使用供卵人的试管婴儿; 代孕。 非侵入性产前诊断包括以下步骤 采集静脉血样; 对血样进行胎儿染色体病理筛查; 计算个体患有染色体突变宝宝的风险; 遗传学医生对母亲健康状况的医学结论。  ##$universal_information_block? &IMAGE =`/local/templates/nova_2020/images/icons/univ_calendar.svg` &TEXT=`想预约挂号吗?` &BTN_TEXT=`预约挂号` &BTN_LINK=`record_appointment` &BTN_FANCYBOX=`data-fancybox`##

2024-02-28T12:29:01+03:00

European Fertility Clinic
Krtsanisi II Line, 33 Georgia, Tbilisi
+995 322-009-000, client@efclinic.ge